腈纶氨纶混纺织物定量分析方法的探讨

对照，结果见表3。

通常的混纺面料中氨纶组分占比例较少，从腈纶/氨纶混合样品含量的测定结果看，绝对误差在1%，由于氨纶含量少，其相对误差则较大，然而，我国关于低含量纤维标识有明确的说明，当标签上的某种纤维含量≤10%时，纤维含量允差为3%；当某种纤维含量≤3%时，实际含量不得为0。因此，该种方法测试误差在允许的范围内，满足GB/T 29862《纺织品 纤维含量的标识》标准的要求。

2.4腈纶/氨纶混合样品含量精密度测试

准确称取10份组分比例为95%/5%的腈纶氨纶混合样品，每份1g左右。在40℃，15min试验条件下，各用100mL的γ丁内酯溶液溶解混合试样，按照上述1.2.5试验方法，测得10组混合样品中腈纶和氨纶组分所占百分比，并运用2.2得到的d值对氨纶质量进行修正，与真值相比较，测试结果见表4。

由表4可知，氨纶含量的平均值为4.54%，标准偏差为0.0520，95%置信界限为±0.0372%。在95%置信区间内，氨纶纤维含量均在置信区间内，10个样品的测定值与真值的差异不显著，具有很好的重现性，置信界限远小于1%，该测试方法稳定性较好、精密度较高。

3结论

1）γ丁内酯用于腈纶/氨纶混纺织物化学定量分析，浴比1∶100，每克样品加入100mLγ丁内酯溶液，试验温度40℃，以120r/min频率振荡15min，腈纶纤维完全溶解，而氨纶不溶。

2）运用t检验法分析γ丁内酯定量检测腈纶/氨纶混纺织物的含量方法，表明其测试误差在允许范围内，氨纶的修正系数d值为1.0536，该方法可行。

3）与现行的FZ/T 01095—2002、GB/T 2910.12—2009标准所采用的二甲基甲酰胺、硫氰酸钾试剂相比，具有高效、环保等优点，完全可以应用于腈纶混纺织物的化学定量分析。

参考文献：

[1] 殷海霞，沈为.新型腈纶针织产品服用性能的研究[J].针织工业，2006（6）：57-59.

[2] 杨延翔.国内外腈纶市场供需状况及思考[J].当代石油石化，2005，13（6）：28-30.

[3] 全国纺织标准化技术委员会基础标准分会（SAC/TC 209/SC 1）.纺织品定量化学分析方法：GB/T 2910-2009[S]. 北京：中国标准出版社，2009.

[4] 国际标准化组织纺织技术委员会（ISO/TC 38）.TextilesQuantitative chemical analysis：ISO 1833-2006[S].瑞士：国际标准化组织，2006.

[5] 张荣，张晓东.危险化学品安全技术[M].北京：化学工业出版社，2009：90-91.

[6] 郑少波，吴俭俭.氨纶/其他纤维定量化学分析方法研究[J].纺织学报，1998（2）：49-51.

[7] 杨志敏，杨友红.氨纶产品定量分析偏差的理论研究 [J].纺织导报，2010（4）：96-98.

[8] 邱娅男.γ丁内酯的生产方法及其应用综述[J].科技情报开发与经济，2008，18（34）：83-84.

（责任编辑：许惠儿）

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